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Descrição

O Caproato de Alila é um éster alílico de cadeia média obtido pela reação entre o ácido hexanoico (caproico) e o álcool alílico. Apresenta aroma frutado intenso e doce, com notas dominantes de abacaxi maduro, banana, maçã verde e nuances tropicais levemente etéreas. É amplamente utilizado em fragrâncias, aromas alimentícios e produtos funcionais para conferir impacto e naturalidade a acordes frutados. Trata-se de uma das matérias-primas mais importantes para notas de frutas tropicais e coadjuvantes de compostos como o etil butirato e o formiato de etila.


Especificações Técnicas

Atributo Informação
Nome técnico Caproato de Alila
Nome químico (IUPAC) Hexanoato de alila
CAS Number 123-68-2
Fórmula molecular C₉H₁₆O₂
Peso molecular 156,22 g/mol
Pureza ≥ 98%
Aspecto Líquido incolor a amarelado, volátil
Odor Frutado, tropical, abacaxi, banana e maçã verde
Ponto de ebulição 188 °C
Densidade (20 °C) 0,903 g/cm³
Solubilidade Insolúvel em água; solúvel em álcool e solventes orgânicos
Origem Sintética – grau perfumaria e alimentício
INCI Allyl Hexanoate
Fabricante / Fornecedor Fabricantes de ésteres frutados e casas de fragrância (IFF, Givaudan, Symrise, etc.)

Descrição Olfativa

  • Família olfativa: Frutada / tropical / doce

  • Acordes principais: Abacaxi maduro, banana, maçã verde, leve nuance vinosa e etérea

  • Intensidade: Muito alta

  • Volatilidade: Alta

  • Nota típica: Topo

  • Função na fórmula: Impacto inicial frutado; base para acordes tropicais e gourmand


Sinônimos Comerciais e Nomes Alternativos

  • Allyl Hexanoate

  • Caproato Alílico

  • Ácido Hexanoico, éster alílico

  • Pineapple Allyl Ester

  • Pineapple Ester


Histórico e Aplicações Tradicionais

Introduzido na perfumaria e na indústria de aromas no início do século XX, o Caproato de Alila tornou-se essencial na construção de notas de abacaxi, banana, maçã e frutas exóticas. É amplamente usado em fragrâncias frutadas, colônias tropicais, produtos de limpeza, velas e aromas alimentícios (balas, bebidas, sobremesas). Seu impacto olfativo imediato o torna um dos compostos mais característicos do grupo dos ésteres frutados tropicais.


Aplicações na Formulação de Perfumes

  • Ideal para fragrâncias frutadas, cítricas, tropicais, gourmand e funcionais

  • Reforça acordes de abacaxi, banana, pêssego, maçã, pêra e frutas exóticas

  • Combina com: Etil Butirato, Etil 2-Metil Butirato, Formiato de Etila, Fructone, Melonal, Aldeído C10

  • Concentração recomendada: 0,01% a 1% da fórmula total (máx. 2% em produtos funcionais)

  • Solúvel em: Álcool etílico, DPG, triacetina, óleos fixadores


Segurança e Regulamentações

Parâmetro Informação
IFRA Permitido – uso livre em todas as categorias dentro dos limites padrão
UE / REACH Permitido – requer rotulagem de substância inflamável
Alergênico Não listado entre os alérgenos obrigatórios
Armazenamento Local fresco, ventilado e protegido da luz; manter recipiente fechado
Precauções Inflamável; evitar contato prolongado com ar e luz (pode oxidar com o tempo)

Documentos Técnicos Disponíveis

 

  • FISPQ (Ficha de Segurança)

  • Certificado de Análise (CoA)

  • Cromatograma GC-MS (perfil de pureza e traços voláteis)

  • Certificação de pureza e conformidade IFRA

  • Conformidade com REACH e ISO 9001/14001